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聚合氧化鋁的凈水原理

  膠團雙電層的結構決議了在膠粒外表處反離子的濃度最大,跟著膠粒外表向外的間隔越大則反離子濃度越低,終究與溶液中離子濃度持平。當向溶液中投加電解質,使溶液中離子濃度增高,則分散層的厚度減小。



  當兩個膠粒相互挨近時,因為分散層厚度減小,ξ電位下降,因而它們相互排擠的力就減小了,也便是溶液中離子濃度高的膠間斥力比離子濃度低的要小。膠粒間的吸力不受水相組成的影響,但因為分散減薄,它們相撞時的間隔就減小了,這樣相互間的吸力就大了。


  可見其排擠與招引的合力由斥力為主變成以吸力為主(排擠勢能消失了),膠粒得以敏捷凝集。這個機理能較好地解說港灣處的堆積現象,因淡水進入海水時,鹽類添加,離子濃度增高,淡水挾帶膠粒的安穩性下降,所以在港灣處粘土和其它膠體顆粒易堆積。


  依據這個機理,當溶液中外加電解質超越發作凝集的臨界凝集濃度很多時,也不會有更多超量的反離子進入分散層,不可能呈現膠粒改動符號而使膠粒從頭安穩的狀況。這樣的機理是藉單純靜電現象來闡明電解質對膠粒脫穩的作用。


  但它沒有考慮脫穩過程中其它性質的作用(如吸附),因而不能解說雜亂的其它一些脫穩現象,例如三價鋁鹽與鐵鹽作混凝劑投量過多,凝集作用反而下降,乃至從頭安穩;又如與膠粒帶同電號的聚合物或高分子有機物可能有好的凝集作用。


  等電狀況應有最好的凝集作用,但往往在生產實踐中ξ電位大于零時混凝作用卻最少等。實際上在水溶液中投加混凝劑使膠粒脫穩現象涉及到膠粒與混凝劑,膠粒與水溶液,混凝劑與水溶液三個方面的相互作用,是一個歸納的現象。

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